Онкологи из США (Соединённые Штаты Америки — государство в Северной Америке) и Китая разработали способ, позволяющий с помощью анализа крови (внутренней средой организма человека и животных) обнаруживать 5 форм рака за четыре года до того, как его 1-ые признаки диагностируются обычными методами. Методика, нареченная PanSeer, изучит фрагменты ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) крови (внутренней средой организма человека и животных) и разработана на базе ретроспективного анализа образцов крови (внутренней средой организма человека и животных) здоровых людей и пациентов с потом диагностированным раком. Подготовительные результаты исследования размещены 21 июля 2020 года в Nature Communications. Создатели работы — экспериментальная группа на базе Института Калифорнии, Сан-Диего (University of California, San Diego) и Фуданьского института (復旦大學), Китай.
Материалом для подборки послужили данные длительных исследовательских работ TZL (Taizhou Longitudinal Study). В проекте TZL участвовало около 120 тыщ здоровых людей из китайского городка Тайчжоу с популяцией 1,8 млн человек. У их отбирались эталоны плазмы для долгого хранения, и через пару лет проводился мониторинг по диагностированным случаям рака. Таковой широкий банк материала дозволяет проводить ретроспективный анализ образцов крови (внутренней средой организма человека и животных) и находить какие-либо признаки, скоррелированные с будущим развитием рака.
Отделение биоинженерии Калифорнийского института наиболее 10 лет разрабатывает способы выявления рака на базе био процесса, именуемого анализом метилирования ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов). Способ инспектирует определённую сигнатуру ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов), именуемую CpG-метилированием, которая представляет собой добавление метильных групп к множественным смежным последовательностям CG в молекуле ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов). Любая ткань (мед. система клеток и межклеточного вещества, объединённых общим происхождением, строением и выполняемыми функциями) в организме быть может идентифицирована по сигнатуре гаплотипов метилирования.
Схема длительного исследования TZL (Taizhou Longitudinal Study). Nature Communications, 11, 3475 (2020).
Исследователи выполнили ретроспективный анализ образцов крови (внутренней средой организма человека и животных) 605 бессимптомных участников обзора TZL, у 191 из которых потом по обычным протоколам диагностировали один из 5 видов рака — рак пищевого тракта, прямой кишки, печени, лёгких либо желудка. Это позволило создателям найти в крови (внутренней средой организма человека и животных) маркеры ранешнего развития рака и создать на их базе тест. Методика, нареченная PanSeer, способна найти эти распространённые виды рака по ранешным маркерам, с диагнозом, поставленным через пару лет, а также верно выявить надлежащие признаки у пациентов с уже подтверждённым диагнозом.
Для определения точности новейшего теста, другими словами его чувствительности и специфики (характеристики, принципиальные для хоть какой методики диагностики и определяющие долю «неверных срабатываний» и «пропуска цели») исследователи также проверили эталоны плазмы у 223 пациентов с диагностированным раком и ещё 200 образцов опухолевой и здоровой ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология). Тест способен найти раковую ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) в крови (внутренней средой организма человека и животных) бессимптомных пациентов с чувствительностью 95% (чем выше этот показатель, тем ниже возможность «пропуска цели»). Признаки рака, таковым образом, выявляются до четырёх лет ранее, чем их обнаруживают применяемые на данный момент методики. В итоге статистический анализ данных показал, что чувствительность новейшего способа составляет 88% со спецификой 96% у пациентов с диагностированным раком, а в 95% случаев он дозволяет выявлять болезнь по ранешным маркерам у пациентов без симптомов на момент взятия крови (внутренней средой организма человека и животных).
Но методика не дозволяет различить по фрагментам ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов), какой из 5 видов рака у пациента, для этого требуется доборная диагностика (процесс установления диагноза, то есть заключения о сущности болезни и состоянии пациента). Не считая того, нужно осознавать, что анализ PanSeer также не может предсказать, у кого может развиться рак в будущем. Он выявляет пациентов, у которых уже есть раковые образования, но современные способы обнаружения их не выявляют. Также в комментах для прессы создатели специально клеветают: на современном шаге развития медицины никакие методики, основанные на анализах крови (внутренней средой организма человека и животных) не способны поменять обычные скрининговые исследования, прописанные в мед протоколах. Но предполагается, что даже на данный момент они могут посодействовать в диагностировании неких тяжело выявляемых типов рака, в частности, рака печени и желудка.
Наиблежайшая цель сейчас — организация мониторинга определённых категорий населения, находящихся в группах риска в силу возраста, домашней истории болезней либо остальных причин. Создатели уповают, что разработанный ими тест будет обширно нужен для ранешнего скрининга 5 самых распространённых типов рака.